Principal Introducción Conceptos previos Tipos de compostos Alcanos Alquenos Alquinos Hidrocarburos cíclicos Hidrocarburos aromáticos Haloxenuros de alquilo Alcohois Fenois Éteres Aldehidos Cetonas Ácidos carboxílicos Ésteres Aminas Amidas Nitrocompostos Nitrilos Exercicios Moleculas en bolas Táboa Periódica

AMIDAS

 

¿Que son?

    Derivan dos ácidos carboxílicos por substitución do seu grupo -OH por un grupo 

dando lugar a amidas sinxelas, amidas N-substituídas o N, N-disubstituídas. 

Volver ó principio

¿Como se nomean?

    Noméanse como o ácido do que proveñen, pero coa terminación "-amida". 

etanamida ou acetamida

    Se se trata de amidas substituídas hai que especificar os radicais unidos ó nitróxeno antepondo a letra N. 

N-metil-etanamida

    Utilízase o sufixo -carboxamida para o grupo -CO-NH2 cando o ácido de referencia noméase usando o sufixo -carboxílico.

1,2,4-butanotricarboxamida

    Cando a función amida non é a principal, o grupo -CO-NH2 noméase polo prefixo carbamoil-, e un grupo como -CO-NH-CH3 polo prefixo metilcarbamoil-. O grupo -NH-CO-CH3 noméase como acetamido-, e o grupo -NH-CO-CH2-CH2-CH3 como propanocarboxamido-.

ácido 4-carbamoilhexanoico
ácido 4-etanocarboxamidohexanoico

Volver ó principio

Se nos dan a fórmula

    Nomea os radicais unidos ó nitróxeno precedidos da N. Logo nomea a cadea que contén o carbonilo terminada en -amida.

Volver ó principio

Se nos dan o nome

    A raíz anterior ó sufixo -amida é a cadea principal. Despois do nitróxeno sitúa os radicais precedidos da N. Completa logo os hidróxenos.

Volver ó principio

Exemplos

etanamida ou acetamida
benzamida
N-metiletanamida ou

N-metilacetamida 

N-metilbenzamida
diacetamida
N-metildiacetamida

Volver ó principio

Exercicios

Exercicio 1 Exercicio 2

Volver ó principio