|
| Fórmula | Nome | Radical | Nome |
| Metano | Metil-(o) | ||
| Etano | Etil-(o) | ||
| Propano | Propil-(o) | ||
| Butano | Butil-(o) | ||
| Pentano | Pentil-(o) | ||
| Hexano | Hexil-(o) | ||
| Heptano | Heptil-(o) | ||
| Octano | Octil-(o) |
Outros nomes da serie dos alcanos son os seguintes:
| Nº de C | Nome | Nº de C | Nome |
| 9 | nonano | 30 | triacontano |
| 10 | decano | 31 | hentriacontano |
| 11 | undecano | 32 | dotriacontano |
| 12 | dodecano | 40 | tetracontano |
| 13 | tridecano | 41 | hentetracontano |
| 14 | tetradecano | 50 | pentacontano |
| 15 | pentadecano | 60 | hexacontano |
| 16 | hexadecano | 70 | heptacontano |
| 17 | heptadecano | 80 | octacontano |
| 18 | octadecano | 90 | nonacontano |
| 19 | nonadecano | 100 | hectano |
| 20 | eicosano | 200 | dihectano |
| 21 | heneicosano | 300 | trihectano |
| 22 | docosano | 579 | nonaheptacontapentahectano |
Chámase radical alquilo ás agrupacións de átomos procedentes da eliminación dun átomo de H nun alcano, polo que contén un electrón de valencia dispoñible para formar un enlace covalente. Noméanse cambiando a terminación -ano por -ilo, ou -il cando forme parte dun hidrocarburo.
Cando aparecen ramificacións (cadeas laterais) hai que seguir unha serie de normas para a súa correcta nomenclatura.
· Elíxese a cadea máis longa. Se hai dúas ou máis cadeas con igual número de carbonos escóllese a que teña maior número de ramificacións.
|
| 3-metil-hexano |
· Numéranse os átomos de carbono da cadea principal comezando polo extremo que teña máis preto algunha ramificación, buscando que a posible serie de números "localizadores" sexa sempre a menor posible.
|
| 2,2,4-trimetil-pentano, e non 2,4,4-trimetil-pentano |
· As cadeas laterais noméanse antes que a cadea principal, precedidas do seu correspondente número localizador e coa terminación "-il" para indicar que son radicais.
· Se un mesmo átomo de carbono ten dous radicais ponse o número localizador diante de cada radical e se ordenan por orde alfabética.
![]() |
| 4-etil-2-metil-5-propil-octano |
· Se un mesmo radical repítese en varios carbonos, sepáranse os números localizadores de cada radical por comas e anteponse ó radical o prefixo "di-", "tri-", "tetra-", etc.
|
| 2,3-dimetil-butano |
· Se hai dous ou máis radicais diferentes en distintos carbonos, noméanse por orde alfabética antepondo o seu número localizador a cada radical. Na orde alfabética non se teñen en conta os prefixos: di-, tri-, tetra- etc. así como sec-, terc-, e outros como cis-, trans-, o-, m-, e p-; pero coidado si se ten en conta iso-.
|
| 5-isopropil-3-metil-octano |
· Por último, se as cadeas laterais son complexas, noméanse de xeito independente e se colocan, encerradas dentro dun paréntese como os demais radicais por orde alfabética. Nestes casos ordénanse pola primeira letra do radical. Por exemplo, no (2,3-dimetilbutil) si teremos en conta o "d" para a orde alfabética, por ser un radical complexo.
![]() |
| 5-(2,3-dimetilpropil)-4-etil-2-metil-nonano |

Busca a cadea máis longa, neste caso é de 6 carbonos. Numera os carbonos comezando polo extremo que teña máis preto unha ramificación. Marca os radicais e fíxate a que carbonos están unidos. Nomea os localizadores seguidos dos nomes dos radicais por orde alfabética. Por último nomea a cadea principal co prefixo correspondente e terminada en -ano.

Escribe a cadea máis longa de carbonos, neste caso 5 carbonos. Sitúa os radicais sobre a cadea coa axuda dos localizadores. Completa o esqueleto de carbonos con hidróxenos ata completar os catro enlaces de cada carbono.
![]() |
3-metil-pentano |
![]() |
4-etil-2,4-dimetil-hexano |
![]() |
3-isopropil-2,5-dimetil-heptano |
A nomenclatura da IUPAC admite os nomes tradicionais dalgúns radicais substituídos, o que facilita a nomenclatura nestes casos:
![]() |
isopropilo
(isómero do propilo)
(1-metiletilo) |
![]() |
isobutilo
(2-metilpropilo) |
![]() |
secbutilo (butilo secundario) (1-metilpropilo) |
![]() |
tercbutilo (butilo terciario) (1,1-dimetiletilo) |
![]() |
isopentilo
(3-metilbutilo) |
![]() |
neopentilo
(2,2-dimetilpropilo) |